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2005年 到 2005年7月 |
****学校 |
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兼职教师 |
| 负责三个班级的英语教学工作。 |
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2004年 到 2007年7月 |
****－福州同文翻译 |
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兼职 |
| 一直兼职翻译工作，如公司董事会等会议交替翻译及其笔译，外贸商务陪同，外商投资合作项目谈判翻译等，可胜任外贸，招商，谈判，项目管理等职务。 |
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2004年 到 2004年9月 |
****商国际展览服务有限公司 |
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销售行政经理/主管 |
| 负责招展部门的及其公司业务往来事宜。熟悉外贸的流程，具有一定的市场开拓能力。 |
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2008年12月 至今 |
****bu（安保厦门塑胶工业有限公司） |
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质量经理 |
| 本公司为欧美上市公司，创办于1937年，总部在丹麦，在中国、马来西亚设有分公司，属医疗器械行业,受美国国家食品药品监督管理局（FDA）监督管理。全英文办公，在职期间主要负责质量部门管理工作和实验室管理工作，包括应对FDA等监管部门的审核、公司内审、体系维护、参与采购过程中供应商资质评估、供应商现场质量审核、过程控制、所有采购进料的质量控制、纠正预防措施跟进、质量持续改进、十万级洁净室环境监管等等。熟悉ISO9001、ISO11137、ISO11737、21CFR820等相关标准，熟悉公司的运作，从物流、采购、生产、质量到产品、客服等，有很强的组织能力、领导能力和应急能力，具备强硬的专业知识和丰富的管理经验。意向职位为质量总监或采购总监。 |
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2007年7月 到 2008年12月 |
****利生物公司 |
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研发工程师，质量经理 |
| 1.本公司为高科技企业，在职期间主要从事医疗免疫和PCR的相关研究，负责免疫磁珠化学发光酶联免疫检测试剂盒的研究开发,负责动物实验，免疫血清多克隆抗体的制备等，领导团队完成相关项目立项和研究工作；2.进行PCR、荧光定量PCR等检测，探针、引物的设计和合成，试剂盒研发，熟悉PCR、荧光定量PCR产品的开发；3.从研发部调到质管部，接受国家食品药品监督管理局监督管理及质量体系考核，负责公司质量管理体系的改进完善，负责部门管理和客户抱怨跟踪处理，负责组织公司相关产品的研发、临床研究、注册等相关事宜，并到药监局报批，在职期间协助公司取得了国家药监局颁发的四个基因诊断试剂证书。熟悉GMP和ISO13485等相关标准及其相关法律法规。具备较强的思考能力和创新能力以及组织领导能力,熟悉医药、医疗相关行业的运行和操作。 |
